2026/05/28 AD 製造システム
ケース01:入社一年目 配管図面の失敗!
医薬品モノづくり現場の履歴書【第1回】
本連載は、製薬企業での工場長経験者より、次世代を担う皆さんに贈る「生きた教科書」を目指します。マニュアルや計算式だけでは語れない現場のリアルな教訓をお伝えするため、経験談をベースに、関係者や特定ケースが分からないよう創作を交えた「読み物」としてお届けします。 また、本連載は異なるキャリアと専門性を
2026/05/22 AD 製造システム
KSE(Key Safety Element)の運用方法
医薬品工場に求められているHSE要件と事例【第75回】
国際化に対応する医薬品会社に必要なHSEとは? 「KSE(Key Safety Element)の運用方法」 1.製薬企業のあるべき姿 製薬企業の国際化が進む中、製薬工場の各種取り組みが求められるようになってきました。働く人たちの健康被害が発生しないよう、企業は最善の努力をせねばなりません。製薬企業
2026/04/24 AD 製造システム
高活性原薬のSDS入手先と評価、法的取扱い
医薬品工場に求められているHSE要件と事例【第74回】
国際化に対応する医薬品会社に必要なHSEとは? 「高活性原薬のSDS入手先と評価、法的取扱い」 1.製薬企業のあるべき姿 製薬企業の国際化が進む中、製薬工場の各種取り組みが求められるようになってきました。働く人たちの健康被害が発生しないよう、企業は最善の努力をせねばなりません。製薬企業は工場の中だけ
2026/03/27 AD 製造システム
医薬品工場の危機管理と緊急時対応の違い
医薬品工場に求められているHSE要件と事例【第73回】
国際化に対応する医薬品会社に必要なHSEとは? 「医薬品工場の危機管理と緊急時対応の違い」 1.製薬企業のあるべき姿 製薬企業の国際化多様化が進む中、製薬工場の各種取り組みが求められるようになってきました。働く人たちの健康被害が発生しないよう、又、自然災害や人的災害の発生時、従業員の皆さんを守れるよ
2026/02/27 AD 製造システム
試験室のCMR物質廃液取扱い重要ポイント
医薬品工場に求められているHSE要件と事例【第72回】
国際化に対応する医薬品会社に必要なHSEとは? 「試験室のCMR物質廃液取扱い重要ポイント」 1.製薬企業のあるべき姿 製薬企業の国際化が進む中、製薬工場の各種取り組みが求められるようになってきました。働く人たちの健康被害が発生しないよう、企業は最善の努力をせねばなりません。製薬企業は工場の中だけが
2026/01/30 AD 製造システム
日本製薬企業に求められるハザード特定の重要ポイント
医薬品工場に求められているHSE要件と事例【第71回】
国際化に対応する医薬品会社に必要なHSEとは? 「日本製薬企業に求められるハザード特定の重要ポイント」 1.製薬企業のあるべき姿 製薬企業の国際化が進む中、製薬工場の各種取り組みが求められるようになってきました。日本国内外にて製薬工場で働く日本人も外国人も、夫々の工場で日々働いています。現場で働く従
2026/06/19 AD 品質システム
GMP監査マニュアルとは
効率的・効果的なGMP監査を目指して【第2回】
2026/06/12 AD 品質システム
日本の原薬工場「NNNNN社」に対するFDA査察でのデータインテグリティ指摘の考察
ラボにおけるERESとCSV【第138回】
2026/06/05 AD 品質システム
GMPとは? 等
オンラインGMP事例集【009】
GMP領域でAI導入が止まる5つの壁
生成AIを巡る期待と現実【第5回】
GMP監査マニュアルの利用実態 ― 浮き彫りになった「現場の不満」とすれ違い
今の時代に求められるGMP監査 ~製造所と通じ合うために~【第1回】
余裕が支える品質と安全 ― 過密な運営が見落とすリスク ―
【2026年6月】医薬品品質保証こぼれ話 ~旅のエピソードに寄せて~
外部倉庫
GMPヒューマンエラー防止のための文書管理【第103回】
ドマさんの徒然なるままに【第92話】 BMP症例・後編
2026/06/12 AD 非臨床(GLP)
非臨床試験の総括・大発見の応用
医薬品開発における非臨床試験から一言【第78回】
2026/06/19 AD 臨床(GCP)
リアルワールドデータ(RWD)を利活用するには
リアルワールドデータ(RWD)がもたらすもの【第1回】
AD
岸 尚希
古田 ドマ
望月 清
【第18回】マイナスからはじめる生物統計学
大橋 渉
コンビネーション製品 ~医薬品と医療機器の間で【第5回】
森川 実千代
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