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2025/02/14 AD 製造(GMDP)
最高の教育。
【第10回】私が経験した(GMP)医薬品製造にまつわる話 ~喫煙室のOBぼやき噺 編~
イチローさんの18年ぶりの母校(愛工大名電)の教育指導のNEWSを観ました。 走塁の時の体の使い方やバッティング、送球(バックアップ)身をもって指導し、バッティングでは、ホームランに自ら大喜び! 野球好きだね。これぞ、最高の教育。現場っていいよ。 製造現場での国際化?多様化? ある会社の製造管理責
2025/02/14 AD 品質システム
“最後の詰め”を疎かにしない!
【第11話】医薬品品質保証こぼれ話 ~旅のエピソードに寄せて~
執筆者の連載をまとめた書籍を発刊「医薬品品質保証のこぼれ話」 “最後の詰め”を疎かにしない! 年が改まり立春を迎えても、医薬品不足は依然として解消の兆しが見えず、具体的な対策が示されない中、関係者からは“医薬品の安定確保”に関し聞きなれたメッセージ
2025/02/07 AD 品質システム
GMP省令遵守について。
GMPヒューマンエラー防止のための文書管理【第87回】
GMP省令遵守 1.手順書の改訂履歴 手順書の改訂を記録とし残さなければならない。その記載方法が改正通知逐条解説で示されている。 10.第7条(医薬品製品標準書)関係 (3)医薬品製品標準書の記載事項は、その製造所における製造・品質関連業務の適切な実施に支障がない内容及び範囲で足りるものであり、当該
2025/01/31 AD 化粧品
今回は、製品運営に関わる文書管理、特に製品に関する必要な情報の文書化について。
ゼロベースからの化粧品の品質管理【第52回】
―製造所として製品に関して確保してくべき書類について― 化粧品製造所におけるGMP(適正製造規範)体制の整備についてお話するとともに、OEM先や自社の内部監査を行う立場から、品質事故を防止するための重要なチェックポイントについてもご紹介しています。 今回は、製品運営に関わる文書管理、特に製品に関
2025/01/31 AD 品質システム
前回に引き続き参考になる規範について解説する。
製薬事業所のペストコントロール【第15回】
◆ 参考となる規範 その4 前回に続き、ISO/TS22002-1:2009 Prerequisite programmes on food safety – Part 1: food manufacturingのペストコントロールに直接言及した要求事項(条項12.1から12.6)以外
2025/01/29 AD 品質システム
東京理科大学薬学部では、品質保証担当者 (QA) 等の育成、及びGMP対応マネジメント講座を開講しており、これら講義の1年のまとめとしてQAフォーラムを開催します。
第2回 QAフォーラムのご案内「適切な品質保証に向けて ~QAのあるべき姿の追求~」
█ 第2回 QAフォーラムのご案内 「適切な品質保証に向けて ~QAのあるべき姿の追求~」 薬学部医療薬学教育研究支援センター ▊開催日:2025年3月14日(金) 会場参加(対面講座) Zoom参加 時 間 10:30-17:00 10:30-17:00 場 所 神楽坂キャンパス森戸記
2025/01/17 AD 製造(GMDP)
愛を感じる仕事。
【第9回】私が経験した(GMP)医薬品製造にまつわる話~喫煙室のOBぼやき噺 編~
お久しぶりです。前回(8回投稿)は、愛読いただきありがとうございます。2回目のシリーズ執筆、再開します。 愛を感じる仕事 当然ですが、すべての仕事に「何のため」があります。我々の医薬品業界は「愛を感じる仕事」と私は、思います。そのために、皆さんの職場が愛にあふれる明るい場所でなければなりません。
2025/01/17 AD 品質システム
“セルフメディケーション”の重要性
【第10話】医薬品品質保証こぼれ話 ~旅のエピソードに寄せて~
執筆者の連載をまとめた書籍を発刊「医薬品品質保証のこぼれ話」 “セルフメディケーション”の重要性 昨年(2024年)の日本への外国人観光客の数は、11月時点でコロナ禍前を上回る3,337万9,900人、また、年末年始に海外に旅行した日本人は過去最高の約52万人と推定されて
2025/01/10 AD 品質システム
CAPAシステムと変更マネジメントシステムについて。
GMPヒューマンエラー防止のための文書管理【第86回】
CAPAシステムと変更マネジメントシステム 1.手順書の改定 手順書の改定を行う時、変更管理として処理を行う必要はあるか。 <図1 変更管理のフロー1)> 変更管理フローから分かるように、手順書の改定は変更項目の対象となる手順書の改定を変更実施前に行わなければならない。その製造や試験の手順を変更する
2024/12/27 AD 化粧品
今回は、品質リスクアセスメントの視点からアプローチする方法について。
ゼロベースからの化粧品の品質管理【第51回】
―GMP査察において注目すべき品質リスクに対する管理体制― 化粧品業界において、製品の品質を保証するためには化粧品GMP(Good Manufacturing Practice:適正製造規範)の実施が不可欠です。このGMPの運用においては、ISO 22716の要求事項に対応することが基本となりま